Anilin c6 h5nh hay có tên gốc chức là tuyệt vời nhất 2024

Xem Anilin c6 h5nh hay có tên gốc chức là tuyệt vời nhất 2024

Anilin
Tổng quan
Tên khácPhenylamin
Aminobenzen
Benzenamin
Số CAS[62-53-3]
Công vật dụngc hóa họcC6H7N
SMILESNC1=CC=CC=C1
Khối lượng phân tử93,13 g/mol
mẫu thiết kếchất lỏng không màu
Thuộc tính
Tỷ trọng và pha1,0217 g/ml, lỏng
Độ hoà tan trong ethanol, acetoncó thể hoà tan
Nhiệt độ nóng chảy– 6,3 °C
Nhiệt độ sôi184,13 °C
Độ hoà tan trong nước3,6 g/100 ml ở 20 °C
Hằng số axit (pKa)4.87
Hằng số base (pKb)9.4202
Độ nhớt3,71 cP ở 25 °C
Dữ liệu nhiệt động
Entanpy cháy ΔcHolỏng-3394 kJ/mol
có hại
MSDSMSDS kế bên
Phân dòng của EUĐộc (T)
Gây ung thư
Gây biến đổi gen
gây hại có môi trường
NFPA 704
NFPA 704
“Biểu đồ cháy

2

3

nguy hiểmR23/24/25, R40, R41,
R43, R48/23/24/25,
R68, R50
thuận tiệnS1/2, S26, S27,
S36/37/39, S45,
S46, S61, S63
Dữ liệu bổ sung
Cấu trúc và
tính chất
n, εr, v.v..
Tính chất
nhiệt động
Pha
Rắn, lỏng, khí
Anilin (dữ liệu)#PhổUV, IR, NMR, MS
Hóa chất liên quan
Amin thơm liên quan1-Naphthylamin
2-Naphthylamin
Hợp chất liên quanPhenylhydrazin
Nitrosobenzen
Nitrobenzen
Ngoại trừ có công bố khác, các dữ liệu
được lấy ở 25 °C, 100 kPa
Thông tin về sự phủ nhận và tham chiếu

Anilin (bắt nguồn từ từ tiếng Pháp aniline /anilin/),[1] còn được viết là a-ni-lin,[1] cũng còn được gọi là phenyl amin hay amino benzen là hợp chất hữu cơ mang công thức phân tử C6H7N. Nó là một trong các amin thơm đơn faken nhất và trọng yếu nhất. Ứng dụng toàn bộ của nó là để chế tạo PU (poly ure). Giống như các amin thơm khác, nó có mùi khó chịu của cá ươn. Anilin ít tan trong nước (trừ khi đun sôi) khi dây vào da sẽ gây bỏng rát. Cồn,xăng, dầu ăn dễ dàng hòa tan anilin do đó để xử lý các anilin bị đổ,người ta dùng cồn hoặc xăng. Anilin cũng là một chất độc có mùi sốc. Nó cháy dễ dàng cung cấp cạnh tranhi.

Bao gồm một nhóm phenyl liên kết sở hữu một nhóm amin.
Anilin là một phân tử hơi hình tháp, sở hữu sự lai tạp của nitơ ở đâu đó giữa sp 3 và sp 2 . Kết quả là, cặp nitơ đơn độc nằm trong một obitan lai hóa sp x mang đặc tính p cao. Nhóm amino trong anilin phẳng hơn (ví dụ, nó có dạng “hình tháp nông hơn”) phân tích nhóm amino trong amin béo, do sự liên hợp của cặp đơn mang nhóm thế aryl . Hình học quan sát được phản ánh một thỏa hiệp giữa hai yếu tố cạnh tranh: 1) ổn định của cặp e N trong một quỹ đạo có nhân vật quan trọng của thiên pyramidalization (quỹ đạo sở hữu s nhân vật đề nghị chăng về năng lượng), trong lúc 2) delocalizationcủa N cặp đơn lẻ vào vòng aryl tạo bắt buộc sự thuần nhất (một cặp đơn lẻ trong một quỹ đạo p thuần túy có mặt trên thị trường sự xen phủ rẻ nhất sở hữu các obitan của hệ thống vòng π của benzen). [7]

phù hợp sở hữu các yếu tố này, các anilin được thay thế bằng các nhóm cho điện tử có hình chóp hơn, trong lúc các anilin có nhóm rút điện tử sẽ phẳng hơn. Ở anilin mẹ, cặp đơn lẻ có ký tự xấp xỉ 12% s, tương ứng có phép lai sp 7.3 . [7] (Để phân tích, các ankylamin thường có những cặp đơn lẻ trong những obitan gần sở hữu sp 3. )

Góc hình chóp giữa liên kết C – N và phân giác của góc H – N – H là 142,5 °. [8] (Để so sánh, trong metylamin hình tháp mạnh hơn, giá trị này là ~ 125 °, trong lúc nitơ phẳng như của formamit có góc 180 °.) Khoảng biện pháp C-N cũng ngắn hơn tương ứng. Trong anilin, độ dài liên kết C-N là 1,41 Å, [9] so sánh 1,47 Å đối mang xyclohexylamin, [10] cho thấy liên kết π một phần giữa N và C. [11]

Đầu tiên, benzen được nitrat hoá bởi hỗn hợp đậm đặc axit nitric và axit sunfuric ở 50-60 °C, tạo bắt buộc nitrobenzen:


C
6
H
6
+
HNO
3

C
6
H
5
NO
2
+
H
2
O
{displaystyle {ce {C6H6 + HNO3 -> C6H5NO2 + H2O}}}
 

Đây là một trong những quá trình tiếp tế nguy hiểm nhất do phản ứng toả nhiệt mạnh, có thể gây nổ.

Tiếp theo, nitrobenzen được chuyển hoá thành anilin:


C
6
H
5
NO
2
+
3
H
2

C
6
H
5
NH
2
+
H
2
O
{displaystyle {ce {C6H5NO2 + 3H2 -> C6H5NH2 + H2O}}}
 

Các chất xúc tác chính được dùng là các kim cái nhóm 10 như nickel, palladium và platin

quanh đó ra, Anilin có thể được điều chế theo bí quyết khác từ amoniac và phenol có căn nguyên từ cumene .

Anilin oxi hoá chậm trong không khí, tạo những vết màu nâu đen.

Tính base

Anilin là một base yếu. những amin thơm như anilin có tính base yếu hơn amonia. Anilin siêu ít tan trong nước nhưng nước đun sôi có thể hòa tan anilin. Dung dịch của nó không làm đổi màu quỳ tím.

Tính chất của vòng benzen

Do phân tử có nhóm -NH2 buộc đề nghị mật độ electron của vòng benzen cao hơn so sở hữu benzen. Do đó, lúc thực hiện phản ứng thế thì 2 vị trí ortho và para(so mang nhóm -NH2) sẽ được ưu tiên thế và phản ứng diễn ra khá dễ dàng.

Tính chất của nhóm amin

Anilin phản ứng với acid nitrogen ở nhiệt độ rẻ (0-5 độ C) sinh ra các hợp chất diazoni

C6H5NH2 + HONO -> C6H5N2+Cl-  + 2H2O

Các hợp chất diazoni lại là tiền chất cung cấp thuốc nhuộm azo. Do đó, một lượng lớn anilin được cấp dưỡng dịch vụ để là nguyên liệu tiếp tế các chiếc thuốc nhuộm khác.

Anilin cũng có khả năng phản ứng với các alcol. Đây được gọi là phản ứng Friedel- Craft.

C6H5NH2 + 2CH3OH → C6H5N(CH3)2 + 2H2O

C6H5NH2 + CH3OH → C6H5NHCH3+ H2O

Anilin cũng có thể phản ứng trực tiếp với các dẫn xuất halogen, cũng thu được các hợp chất amin nhị cấp hoặc tam cấp. Sau đó, NaOH/KOH sẽ được dùng để tách acid halogenic ra khỏi hỗn hợp.

gần như anilin được dùng để đáp ứng cần buộc nên có metylendianilin. không tính ra, chúng còn được tiêu dùng để chế tạo dịch vụ thuốc nhuộm, chế biến cao su,tiếp tế dịch vụ polime,thuốc chữa bệnh….

Một lượng lớn anilin được sử dụng để đáp ứng cần phải có 4,4′-Methylenedianiline ( MDA ) mà chính nó lại được sử dụng để cấp dưỡng Auramine O.

  1. ^ a b Đặng Thái Minh, “Dictionnaire vietnamien – français. Les mots vietnamiens d’origine française”, Synergies Pays riverains du Mékong, n° spécial, năm 2011. ISSN: 2107-6758. Trang 49.
  • Avogadro savety sheet Lưu trữ 2006-10-04 tại Wayback Machine
  • Acros savety sheet
  • International Chemical Safety Card 0011
  • National Pollutant Inventory – Aniline Lưu trữ 2006-09-10 tại Wayback Machine
  • NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
  • IARC Monograph “Aniline” Lưu trữ 2005-10-12 tại Wayback Machine
  • Computational Chemistry Wiki entry Lưu trữ 2007-09-27 tại Wayback Machine
  • Aniline electropolymerisation

Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Anilin&oldid=68965102”

Bạn đang đọc bài viếtAnilin c6 h5nh hay có tên gốc chức là tuyệt vời nhất 2024


✅ Thâm niên trong nghềCông ty dày dặn nghiệm trong ngành giặt từ 5 năm trở lên.
✅ Nhân viên chuyên nghiệpĐội ngũ nhân viên chuyên nghiệp, nhiệt tình có kinh nghiệm và kỹ năng trong giặt đồ.
✅ Chi phí cạnh tranhChi phí giặt luôn cạnh tranh nhất thị trường và đảm bảo không có bất kỳ chi phí phát sinh nào.
✅ Máy móc, thiết bị hiện đại⭐Chúng tôi đầu tư hệ thống máy móc, thiết bị hiện đại nhất để thực hiện dịch vụ nhanh chóng và hiệu quả nhất

HỆ THỐNG CỬA HÀNG GIẶT LÀ CÔNG NGHIỆP PRO

 

Cở sở 01: Ngõ 199/2 Đường Phúc Lợi, Phúc Lợi, Long Biên, Hà Nội

Cơ Sở 02: Số 200, Trường Chinh, Quận Thanh Xuân, Hà Nội

Cơ Sở 03: Số 2C Nguyên Hồng, Thành Công, Ba Đình, Hà Nội

Cơ Sở 04: Số 277 Thanh Nhàn, Hai Bà Trưng, Hà Nội

Cơ Sở 05: Số 387 Phúc Tân, Lý Thái Tổ, Hoàn Kiếm, Hà Nội

Cơ Sở 06: Số 4 Hàng Mành, Hàng Gai, Hoàn Kiếm, Hà Nội

Cơ Sở 07: Số 126, Thượng Đình, Khương Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

Cơ Sở 08: Số 261 Nguyễn Khang, Yên Hoà, Cầu Giấy, Hà Nội

Cơ Sở 09: Số 68 Nguyễn Lương Bằng, Chợ Dừa, Đống Đa, Hà Nội

Cơ Sở 10: Tầng 7, Plaschem 562 Nguyễn Văn Cừ, Long Biên, Hà Nội

Cơ Sở 11: Số 72, Phố An Hòa, P. Mộ Lao, Hà Đông, Hà Nội

Cơ Sở 12: Số 496, Thụy Khuê, Bưởi, Quận Tây Hồ, Hà Nội